Indiatoday gazetesinin haberine göre Philips, söz konusu cihazların, cihaz sesinin yalıtımı için kullanılan köpüklerin bozulabileceği, köpüğün bozulmasıyla ortaya çıkan gazın zehirli olabileceği veya kanser riskine neden olabileceği gerekçesiyle geri çağrıldığını duyurdu.

Geri çağrılan 3-4 milyon cihazın yüzde 80’ini CPAP, yüzde 20’sini ventilatörlerin oluşturduğunu dile getiren Philips, geri çağırma kapsamındaki cihazlarının yarısından fazlasının ABD’de olduğunu kaydetti.

Şirket, CPAP kullanıcılarına cihazları kullanmayı bırakmaları, mekanik vantilatör kullananların ise doktorlarıyla konuşmadan cihazı kullanmayı durdurmamaları veya tedavi şekillerini değiştirmemeleri çağrısında bulundu.

Geri çağrılan cihazlar şunlar:

Ventilatör – E30
Ventilatör – DreamStation ASV
Ventilatör – DreamStation ST, AVAPS
Ventilatör – SystemOne ASV4
Ventilatör – C Series ASV, S/T, AVAPS
Ventilatör – OmniLab Advanced Plus In-Lab Titration Device
Ventilatör – SystemOne (Q series)
Ventilatör – DreamStation CPAP, Auto CPAP, BiPAP
Ventilatör – DreamStation GO CPAP, APAP
Ventilatör – Dorma 400, 500 CPAP
Ventilatör – REMStar SE Auto CPAP
Ventilatör – Trilogy 100 Ventilator
Ventilatör – Trilogy 200 Ventilator
Ventilatör – Garbin Plus, Aeris, LifeVent Ventilator
A-Series BiPAP Hybrid A30 (ABD pazarında geçerli değil)
Ventilatör – A-Series BiPAP V30 Auto
A-Series BiPAP A40 (ABD pazarında geçerli değil)
A-Series BiPAP A30 (ABD pazarında geçerli değil

AA